Email
Пароль
?
Войти Регистрация


Про державну реєстрацію (перереєстрацію) дезінфекційних засобів

Название (рус.) Про державну реєстрацію (перереєстрацію) дезінфекційних засобів
Кем принят Не определен
Тип документа Інші
Дата принятия 01.01.1970
Статус Действующий
Скачать этот документ могут только зарегистрированные пользователи в формате MS Word




 



Емкости

            МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

                           Н А К А З

                       19.05.2006  N 305

            Про державну реєстрацію (перереєстрацію)

                     дезінфекційних засобів

    Відповідно до Закону України "Про забезпечення санітарного та

епідемічного благополуччя населення",  Закону  України

"Про  захист  населення  від  інфекційних  хвороб"  ,

Постанови Кабінету  Міністрів  України  від  02.10.2003   N   1544

 "Про  затвердження  Порядку державної реєстрації

(перереєстрації) дезінфекційних засобів" Н А К А З У Ю:

    1. Зареєструвати   та   внести    до    Державного    реєстру

дезінфекційних  засобів  дезінфекційні  засоби  згідно з переліком

(додаток 1).

    2. Затвердити  регламенти  із   застосування   дезінфекційних

засобів згідно з переліком (додаток 2).

    3. Контроль   за  виконанням  наказу  покласти  на  директора

Департаменту   державного   санітарно-епідеміологічного    нагляду

Пономаренка А.М.

Перший заступник Міністра                            С.П.Бережнов

                                     Додаток 1

                                     до наказу Міністерства

                                     охорони здоров'я України

                                     19.05.2006  N 305

                            Перелік

      зареєстрованих дезінфекційних засобів, які вносяться

          до державного реєстру дезінфекційних засобів

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------

| N |      Назва      |       Форма випуску       |Підприємство-| Країна  |Підприємство-| Країна  |Реєстраційна|

|з/п| дезінфекційного |                           |   заявник   |         |  виробник   |         | процедура  |

|   |     засобу      |                           |             |         |             |         |            |

|---+-----------------+---------------------------+-------------+---------+-------------+---------+------------|

| 1.|     Аквідез     |Рідкий концентрат у пляшках|ТОВ "Аквилон"|Російська|ТОВ "Аквилон"|Російська| Реєстрація |

|   |                 |із полімерних матеріалів   |             |Федерація|             |Федерація| на 5 років |

|   |                 |ємністю 0,5 та 1,0 л;      |             |         |             |         |            |

|   |                 |полімерних каністрах       |             |         |             |         |            |

|   |                 |ємністю 5,0 та 10,0 л;     |             |         |             |         |            |

|   |                 |полімерних бочках по 100 та|             |         |             |         |            |

|   |                 |200 л                      |             |         |             |         |            |

|---+-----------------+---------------------------+-------------+---------+-------------+---------+------------|

| 2.|    Ньюжавел     |Таблетки масою 3,2 г у     |ТОВ "Аквилон"|Російська|ТОВ "Аквилон"|Російська| Реєстрація |

|   |                 |поліетиленових банках (в   |             |Федерація|             |Федерація| на 5 років |

|   |                 |одній банці 320 таблеток   |             |         |             |         |            |

|   |                 |вагою 1024 г) та гранули у |             |         |             |         |            |

|   |                 |поліетиленових банках (вага|             |         |             |         |            |

|   |                 |гранул у одній банці 500 г |             |         |             |         |            |

|   |                 |або 1000 г)                |             |         |             |         |            |

|---+-----------------+---------------------------+-------------+---------+-------------+---------+------------|

| 3.| Монохлорамін ХБ |Порошок у паперових        |ПП "Хлібодар"| Україна |ПП "Хлібодар"| Україна | Реєстрація |

|   |    технічний    |п'ятишарових мішках з      |             |         |             |         | на 5 років |

|   |                 |поліетиленовим вкладишем,  |             |         |             |         |            |

|   |                 |масою 30 +- 0,5 кг         |             |         |             |         |            |

|---+-----------------+---------------------------+-------------+---------+-------------+---------+------------|

| 4.| Набір реактивів |Набір реактивів, який      | ЗАТ "ДОІРЕА"| Україна |ЗАТ "ДОІРЕА" | Україна | Реєстрація |

|   | для приготування|складається з одного       |             |         |             |         | на 5 років |

|   |   азопірамової  |флакону темного скла з     |             |         |             |         |            |

|   | проби на якість |амідопірином та одного     |             |         |             |         |            |

|   |      перед      |пеніцилінового флакону із  |             |         |             |         |            |

|   | стерилізаційної |безбарвного скла з         |             |         |             |         |            |

|   |      чистки     |обгорткою із               |             |         |             |         |            |

|   | (передстериліза-|світлонепроникного паперу  |             |         |             |         |            |

|   |ційного очищення)|із солянокислим аніліном,  |             |         |             |         |            |

|   |виробів медичного|упакованих у картонні      |             |         |             |         |            |

|   |   призначення   |коробки                    |             |         |             |         |            |

|---+-----------------+---------------------------+-------------+---------+-------------+---------+------------|

| 5.| Дезосепт Форте  |Рідкий концентрат у        | НВПП "Дезо" | Україна | НВПП "Дезо" | Україна |Перереєстра-|

|   |                 |поліетиленових каністрах   |             |         |             |         |   ція на   |

|   |                 |місткістю 5,0-30,0 куб. дм,|             |         |             |         |  5 років   |

|   |                 |поліетиленових бочках для  |             |         |             |         |            |

|   |                 |хімічних продуктів         |             |         |             |         |            |

|   |                 |місткістю                  |             |         |             |         |            |

|   |                 |50,0-200,0 куб. дм,        |             |         |             |         |            |

|   |                 |виготовлених з поліетилену |             |         |             |         |            |

|   |                 |стійкого до пероксиду водню|             |         |             |         |            |

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Директор ДП

"Науково-експертний Центр

з регламентації застосування

та впровадження

дезінфекційних засобів"                            Я.І.Пенішкевич

                                     Додаток 2

                                     до наказу Міністерства

                                     охорони здоров'я України

                                     19.05.2006  N 305

                            ПЕРЕЛІК

             зареєстрованих дезінфекційних засобів,

        на які затверджується регламент із застосування



Спонсоры раздела: