ЗАТВЕРДЖЕНО
постановою Кабінету Міністрів України
від 4 березня 1996 р. N 295
ПОРЯДОК
проведення державних випробувань, державної
реєстрації та перереєстрації, видання
переліків пестицидів і агрохімікатів,
дозволених до використання в Україні
( У тексті Порядку слово "Укрдержхімкомісія" в усіх
відмінках та слово "Мінекобезпеки" замінЕНО словом
"Мінекоресурсів", а слова "Мінсільгосппрод",
"Мінлісгосп" і "Держмитком" у всіх відмінках
замінЕНО відповідно словами "Мінагрополітики",
"Держкомлісгосп" і "Держмитслужба" у відповідному
відмінку згідно з Постановою КМ N 1794
від 07.12.2000 )
( У тексті Порядку слово "Мінекоресурсів" замінено словом
"Мінприроди" згідно з Постановою КМ N 769
від 16.06.2004 )
1. Цей Порядок встановлює вимоги до проведення державних
випробувань, державної реєстрації та перереєстрації, видання
переліків пестицидів і агрохімікатів, дозволених до використання в
Україні ( далі - препарати).
Державні випробування препаратів
2. Державні випробування нових препаратів проводяться з метою
біологічної, токсиколого-гігієнічної та екологічної оцінки і
розроблення нормативів та регламентів їх безпечного застосування.
Державні випробування препаратів проводяться в
науково-дослідних установах на підприємствах і в організаціях, які
входять до мережі державних випробувань, відповідно до єдиних
методичних вказівок, затверджених Мінприроди, а щодо
токсиколого-гігієнічних (медико-біологічних) досліджень - в
установах, атестованих МОЗ за затвердженими методиками.
3. Державні випробування препаратів з новою діючою речовиною
проводяться протягом двох повних вегетаційних періодів.
Дослідження нових препаратів, які не включалися до плану державних
випробувань, але були проведені науково-дослідними установами,
підприємствами і організаціями, зазначеними у пункті 2, є початком
державних випробувань (за умови позитивних висновків зазначених
науково-дослідних установ, підприємств і організацій). ( Абзац
перший пункту 3 в редакції Постанови КМ N 1794 від
07.12.2000 )
За результатами польових випробувань Мінприроди визначає
обсяги проведення державних випробувань, а у разі невстановлення
або непідтвердження біологічної ефективності нового препарату
порівняно з тими, що вже застосовуються, приймає рішення про
зняття препарату з подальших державних випробувань.
4. Якщо поданий на державні випробування препарат містить
діючу речовину, яка входить до складу вже зареєстрованого
препарату того ж призначення і для тієї ж групи культур, термін
державних випробувань може бути скорочений до одного повного
вегетаційного періоду.
5. Державні випробування препаратів для закритого грунту,
фумігації складських приміщень і запасів зерна, боротьби з
мишовидними гризунами і побутовими комахами проводяться терміном
до одного року.
6. Під час проведення державних випробувань препаратів
установами МОЗ дається токсиколого-гігієнічна оцінка препарату та
умов його застосування, розробляються необхідні гігієнічні
нормативи та регламенти: під час польових випробувань - тимчасові,
виробничих випробувань - постійні.
7. Установи, що входять до мережі державних випробувань
препаратів, у разі потреби розробляють максимально допустимі рівні
(МДР) у кормах, гранично допустимі рівні (ГДК) або орієнтовно
допустимі рівні (ОДР) у воді водоймищ рибогосподарського
призначення, ГДК у кормах для бджіл.
8. Під час проведення державних випробувань препаратів група
експертів з методики визначення залишкових кількостей препаратів
та метаболітів при Мінприроди апробує методи визначення
залишкових кількостей препаратів, їх токсичних метаболітів у
грунті, воді, повітрі, рослинах, кормах, продуктах харчування і
подає їх на погодження до МОЗ та затвердження Мінприроди.
Мінприроди розробляє та затверджує за погодженням з МОЗ
методики визначення відповідності препаратів сертифікатам якості.
{ Пункт 8 доповнено абзацом згідно з Постановою КМ N 800
від 07.06.2006 }
( Пункт 8 із змінами, внесеними згідно з Постановою КМ N 1794
від 07.12.2000 )
9. Для включення препарату до плану державних випробувань
суб'єкт господарювання (далі - заявник) подає Мінприроди такі
документи:
клопотання про включення препарату до плану;
заявку на випробування препарату українською мовою у двох
примірниках;
матеріали (досьє), на підставі яких складається заявка на
випробування препарату, українською та англійською (або
російською) мовами у двох примірниках;
проект технічних умов на виробництво дослідної партії у двох
примірниках - для вітчизняних препаратів;
копію патенту на винахід препарату;
копію свідоцтва України на знак для товарів і послуг або
копію ліцензії на використання знака.
Мінприроди забезпечує зберігання матеріалів (досьє) на період
реєстрації препарату.
{ Пункт 9 в редакції Постанови КМ N 800 від
07.06.2006 }
33. Якщо виникне потреба в уточненні зареєстрованих норм
витрат, Мінприроди має право провести арбітражні дослідження.
Фінансування цих досліджень провадиться за рахунок заявника або
державного бюджету.
34. Інформація про державні випробування, державну реєстрацію
та перереєстрацію препаратів використовується відповідно до
чинного законодавства.
Видання Переліку пестицидів і агрохімікатів,
дозволених до використання в Україні
35. На підставі Державного реєстру пестицидів і агрохімікатів
Мінприроди розробляє, погоджує з МОЗ та Мінагрополітики, готує
до друку та видає один раз на два роки Перелік пестицидів і
агрохімікатів, дозволених до використання в Україні (далі -
Перелік), з щорічним виданням доповнень до нього про нові
зареєстровані, а також заборонені до використання препарати.
{ Пункт 35 із змінами, внесеними згідно з Постановами КМ N 1794
від 07.12.2000, N 800 від 07.06.2006 }
36. Тираж Переліку визначається за попередніми замовленнями
Мінагрополітики, МОЗ, Мінприроди, Держкомлісгоспу та інших
заінтересованих міністерств, відомств, установ та організацій.
37. Примірники Переліку та доповнення до нього надсилаються
МОЗ, Мінприроди, Мінагрополітики, Держмитслужби.
КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ
П О С Т А Н О В А
від 4 березня 1996 р. N 295
Київ
{ Дію Постанови відновлено згідно з Постановою КМ
N 874 від 08.09.2005 }
{ Постанова втратила чинність на підставі Постанови КМ
N 788 від 20.08.2005 }
Про затвердження Порядку проведення державних
випробувань, державної реєстрації та
перереєстрації, видання переліків пестицидів
і агрохімікатів, дозволених до використання
в Україні
{ Із змінами, внесеними згідно з Постановами КМ
N 1794 від 07.12.2000
N 879 від 01.07.2002
N 769 від 16.06.2004
N 800 від 07.06.2006 }
Відповідно до статей 5 та 7 Закону України "Про пестициди і
агрохімікати" Кабінет Міністрів України
п о с т а н о в л я є:
Затвердити Порядок проведення державних випробувань,
державної реєстрації та перереєстрації, видання переліків
пестицидів і агрохімікатів, дозволених до використання
в Україні (додається).
Прем'єр-міністр України Є.МАРЧУК
Міністр
Кабінету Міністрів України В.ПУСТОВОЙТЕНКО
Інд.22