zwcad arcon
 
Email
Пароль
?
Войти Регистрация


ДНАОП 24.4-7.09-89 Процеси переробки лікарської рослинної сировини. Вимоги безпеки

Название (рус.) ДНАОП 24.4-7.09-89 Процеси переробки лікарської рослинної сировини. Вимоги безпеки
Кем принят Не определен
Тип документа ДНАОП (Державні Нормативні Акти з Охорони Праці)
Рег. номер 24.4-7.09-89
Дата принятия 01.01.1970
Статус Действующий
Скачать этот документ могут только зарегистрированные пользователи в формате MS Word





 





ОТРАСЛЕВОЙ СТАНДАРТ

СИСТЕМА СТАНДАРТОВ БЕЗОПАСНОСТИ ТРУДА

ПРОЦЕССЫ ПЕРЕРАБОТКИ ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

ОКСТУ 0012

ОСТ 64-070-89

Дата введения 1 апреля 1989 г

 Срок действия 1 декабря 1990 г

Настоящий стандарт устанавливает требования безопасности к процессам переработки лекарственного растительного сырья.

Настоящий стандарт распространяется на стадии: резки, дробления, порошкования, спешивания, просева, прессования я фасовки лекарственного растительного сырья.

1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

1.1. При переработке лекарственного растительного сырья работающие могут подвергаться воздействию опасных и вредных производственных факторов следующих групп:

1.1.1. ГРУППА ФИЗИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ -движущиеся машины и механизмы; подвижные части производственного оборудования; передвигающиеся изделия, материалы; повышенная запыленность воздуха рабочей зоны; повышенная температура поверхностей оборудования, материалов; повышенная температура воздуха рабочей зоны; повышенный уровень шума на рабочем месте; повышенная влажность воздуха;

повышенное значение напряжения в электрической цепи, замыкание которой может произойти через тело человека;

отсутствие или недостаток естественного света; недостаточная освещенность рабочей зоны.

1.1.2. ГРУППА ХИМИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ ПОДРАЗДЕЛЯЕТСЯ:

по характеру воздействия на организм человека на:

токсические;

раздражающие;

по пути проникновения в организм человека через:

органы дыхания;

кожные покровы и слизистые оболочки.

1.1.3. ГРУППА ПСИХОФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ -монотонность труда.

1.2. Допускаемые уровни опасных к вредных производственных факторов должны соответствовать следующим требованиям:

1.2.1. Содержание вредных веществ в воздухе рабочей зоны не должно превышать предельно допустимых концентраций (ПДК); при отсутствии ПДК необходимо устанавливать ориентировочные безопасные уровни воздействия (ОБУВ).

1.2.2. Допустимые температура, влажность и подвижность воздуха рабочей зоны на стадиях технологических процессов

переработки лекарственного растительного сырья устанавливаются в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-76 в зависимости от категории работ на основе общих энергозатрат организма;

1.2.3. Уровни шума не должны превышать допустимые уровни звукового давления, установленные ГОСТ 12.1.003-83, СН 3223-85;

1.2.4. Допустимые уровни звукового давления, создаваемые на рабочих местах ультразвуковыми колебаниями с частотами более 11,2 кГц, устанавливаются в соответствии с требованиями ГОСТ I2.I.001-83;

1.2.5. Требования безопасности, предотвращающие или уменьшающие до допустимого уровня воздействия на человека электрического тока, должны соответствовать требованиям ГОСТ 12.2.007.0-75;

1.2.6. Требования по обеспечению пожарной и взрывобеэопасности в процессах переработки лекарственного растительного сырья должны соответствовать ГОСТ 12.1.004-85, ГОСТ I2.I.010-76 и "Типовым правилам пожарной безопасности для промышленных предприятий", утвержденным ГУПО МВД СССР.

1.3. Общие меры безопасной организации производства должны обеспечиваться:

1.3.1. Выбором наиболее совершенных технологических процессов, прогрессивных методов работы, улучшающих условия и повышающих уровень безопасности труда.

1.3.2. Рациональным размещением производственных помещений и оборудования, их содержанием и эксплуатацией в соответствии с требованиями строительных и санитарных норм и правил, стандартов системы стандартов безопасности труда я других нормативных документов;

1.3.3. Комплексной механизацией, автоматизацией, применением дистанционного управления технологическими процессами и операциями, рациональной организацией рабочих мест;

1.3.4. Наличием и использованием средств коллективной и индивидуальной защиты;

1.3.5. Высокой квалификацией и обученностью обслуживающего персонала.

2. ТРЕБОВАНИЯ К ТЕХНОЛОГИЧЕСКИМ ПРОЦЕССАМ

2.1. Технологические процессы переработки лекарственного растительного сырья должны соответствовать ГОСТ 12.3.002-75, а также "Санитарный правилам организации технологических процессов и гигиеническим требованиям к производственному оборудованию", утвержденным приказом Минздрава СССР № 1042-73 от 04.04.73 г.

2.2. Технологические процессы производства должны осуществляться по утвержденным регламентам, отвечающим требованиям ОСТ 64-002-86.

2.3. Изменения в промышленный регламент должны вноситься в соответствии с требованиями раздела 4 ОСТ 64-002-86.

Ответственность за своевременное внесение в регламент изменений несут руководители организаций, разрабатывающих регламенты.

2.4. Основные параметры технологического процесса, а также загрузка, серия сырья, данные выхода, особые замечания должны отражаться в технологических журналах или операционных листах.

2.5. Основные опасные и вредные производственные факторы должны учитываться для разработки важнейших мер предосторожности при составлении технологических регламентов и инструкций в соответствии с ОСТ 64-002-86.

2.6. Проведение технологических процессов, связанных с эксплуатацией оборудования, имеющего подвижные элементы, необходимо осуществлять в соответствии с ГОСТ 12.2.003-74.

2.7. Уборку и чистку оборудования от пыли и других загрязнений необходимо производить только после полной остановки оборудования.

При переходе с одного вида продукции на другой, производственное помещение» оборудование и тару необходимо подвергать тщательной очистке с помощью специальных приспособлений и устройств (применение промышленных пылесосов, пневмоуборка и т.п.) .

2.8. Организация технологических процессов резки, дробления, порошкования, смешивания, просева, прессования, фасовки должна предотвращать возможность поступления пыли лекарственного растительного сырья в воздух рабочей зоны свыше ПДК или ОБУВ и максимально ограничить непосредственный контакт работающих с ней.

2.9. Загрузка сырья должна производиться при работающей приточно-вытяжной вентиляции и местных отсосах. При компановке технологического оборудования должна быть предусмотрена возможность использования самотека.

2.10. Рабочие места, на которых производится измельчение, смешивание, просев, прессование и фасовка лекарственного растительного сырья, а также машины, необходимо оборудовать полными или частичными укрытиями, бортовыми отсосами. При проведении таких процессов необходимо максимально использовать оборудование, изготовленное специализированными предприятиями и соответствующее ГОСТ 12.2.003-74.

2.11. Технологические процессы с возможным выделением вредных пылей должны осуществляться в соответствии с требованиями раздела 2 ГОСТ 12.1,007-76, предусматривающими комплексы организационно-технических, санитарно-гигиенических и медико-биологических мероприятий.

12.1.005-76 санитарными лабораториями (группами), газоанализаторами, газосигнализаторами.

8.3. Контроль за температурой машин и агрегатов, трубопроводов должен осуществляться в соответствии с требованиями ПТЭ теплоиспользующих установок, тепловых сетей и ПТБ при эксплуатации установок и тепловых сетей, утвержденных Госэнергонадзо-ром СССР.

8.4. Измерение шума на рабочих местах и в производственных помещениях следует производить по ГОСТ 12.1.003-83, ГОСТ 23941-79, ГОСТ I2.I.050-86.

8.5. Контроль за состоянием электроустановок должен осуществляться в соответствии с требованиями ПТЭ и ПТБ, утвержденных Госэнергонадзором СССР.

8.6. Контроль за безопасной эксплуатацией газопроводов, запорных устройств и газопотребляющих установок внутри производственных помещений должен осуществляться в соответствии с требованиями Правил безопасности в газовом хозяйстве, утвержденных Гос-гортехнадзором СССР.

8.7. Контроль освещенности должен осуществляться в соответствии с требованиями СНиП II-4-79.

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ 

УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ УКАЗАНИЕМ 

Министерства медицинской и микробиологической промышленности СССР от 03.02.89_______,  № 4078

ИСПОЛНИТЕЛИ Л.П.Сало, канд. фары, наук (руководитель темы), 

                              Л.Г.Алёхина, канд. хим. наук

ЗАРЕГИСТРИРОВАН ВИФС 20.02.89________,  № 8424859 

ВЗАМЕН ОСТ 64-4-461-83

ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД,

на который дана ссылка

Номер пункта, подпункта,

 перечисления, приложения

I

2

ГОСТ 12. 1.005-76

1, 3, 4

ГОСТ 12. 1.003-83

1-5

ГОСТ 12.2.007.0-75

1-3

ГОСТ 12. 1.004-85

1-4

ГОСТ 12. I. 010-76

1-5

ГОСТ 12.3.002-75

1,2

ГОСТ 12.2.003-74

1,2

ГОСТ 12. 1.007-76

1-3

ГОСТ I2.I.04I-83

1-4

ГОСТ 22269-76

1, 2

ГОСТ 8.513-84

1, 2

ГОСТ 8.002-86

4

ГОСТ 12,4.026-76

1-3

ГОСТ I2.4.02I-75

1-3

ГОСТ 6077-80

3, 4

РД 64-008-87

1, 4, 7, 8

ГОСТ 12.2.032-78

1-4

ГОСТ 12.2.033-78

1-4

ГОСТ 12.0.004-79

1-4

ГОСТ I2.4.0I3-85 Е

1, 2

ГОСТ 12.4.034-85

1-3

ГОСТ 12,4.051-78

1-3, 7

ГОСТ 12.4.068-79

1, 2

ГОСТ I2.4.I03-83

1, 3-9

ГОСТ I2.4.0II-75

1, 2

ГОСТ 23941-79

1-3

ГОСТ 12. 1.050-86

1, 2

ОСТ 64-002-86

1, 2, 4

СН 3223-85

1-4

СН 245-71

3, 7

СНиП 2.04.05-86

3, 4, 6

СНиП 2.09.02-85

1, 2

СНиП II-I 04-76

1-3

СНиП П-33-75

1-4

СНиП 2.04.02-84

1-I5

СНиП II-4-79

1-3

СНиП 2,09.04-87

, 2

ОНТП 24-86

1-4

ЛИСТ РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЙ ОСТ 64-070-89_____    

Изм.

 

Номера листов (страниц)

Номер

документа

Подпись

 

Дата

 

Срок

введения 

изменений

изменен-

ных

 заме-

ненных

новых

 аннулированных



Спонсоры раздела: